El dioxietano se utiliza principalmente en una amplia gama de aplicaciones. En la industria industrial, se utiliza a menudo como solvente. Sus propiedades son bien solubles en diversas sustancias, como resinas, gomas, pinturas, etc., que pueden hacer que varias sustancias se dispersen uniformemente y ayuden a formar un dispositivo. Y en el proceso de síntesis química, también ocupa una posición importante. Se puede utilizar como materia prima para fabricar cloruro de polivinilo y otros polímeros. Estos polímeros se utilizan ampliamente en la industria de los medios de vida de las personas, como la fabricación de tuberías, la fabricación de películas y la fabricación de plásticos. Además, en el campo de las preparaciones farmacéuticas, también tiene su función. Debido a que puede disolver muchos ingredientes farmacéuticos, puede ayudar a la preparación de agentes farmacéuticos, haciendo que la eficacia sea uniforme y fácil de sufrir para el cuerpo humano. En la industria de la impresión y el teñido de textiles, se puede utilizar como agente auxiliar para teñir. Puede hacer que el tinte sea más fácil de adherir a la tela, y hacer que el color sea uniforme y brillante, y aumentar la belleza de la tela. Sin embargo, aunque el dioxietano tiene muchas funciones, no debe usarse con con precaución. Es tóxico hasta cierto punto, y si el cuerpo humano se expone demasiado, puede causar daños a la salud. Por lo tanto, cuando se usa, cuando se opera de acuerdo con con las regulaciones, tome las medidas de protección adecuadas para proteger la seguridad de las personas y el medio ambiente.

Para el dicloroetano, hay dos isómeros, a saber, 1,1-dicloroetano y 1,2-dicloroetano. Sus propiedades físicas son diferentes, como sigue: 1,2-Dicloroetano, un líquido transparente incoloro o amarillo claro a temperatura ambiente, con un sabor dulce y un olor a cloroformo. Su densidad es superior a la del agua, alrededor de 1,2569 g / cm ³. Comparado con con el agua, puede asentarse bajo el agua. El punto de ebullición es moderado, a 83,5 ° C, se puede convertir de estado líquido a gaseoso en este momento. El punto de fusión es de -35,7 ° C. Cuando la temperatura desciende por debajo de este punto, se solidificará en un estado sólido. Esta sustancia es ligeramente soluble en agua, pero puede ser miscible con solventes orgánicos como el etanol, éter y cloroformo en cualquier proporción. Su vapor es más pesado que el aire, aproximadamente 3,42 veces la densidad del aire, y puede difundirse a una distancia considerable en un lugar más bajo. En caso de ignición, puede causar quemaduras. El 1,2-dicloroetano tiene una alta estabilidad química y no es fácil de descomponer en condiciones generales. Sin embargo, su estructura molecular contiene átomos de cloro, y en condiciones específicas, como alta temperatura, luz o presencia de catalizadores, pueden ocurrir reacciones químicas como sustitución y eliminación. El 1,1-dicloroetano, también un líquido incoloro, tiene un olor similar al cloroformo. La densidad es de 1,174g / cm ³, el punto de ebullición es de aproximadamente 57,3 ° C y el punto de fusión es de -96,7 ° C. Comparado con con el 1,2-dicloroetano, su punto de ebullición es más bajo y volátil. También es ligeramente soluble en agua y miscible con la mayoría de los solventes orgánicos. Aunque ambos son isómeros del dicloroetano, las propiedades físicas son diferentes debido a las diferentes conexiones atómicas. En aplicaciones industriales y prácticas, también existen diferentes usos y métodos de tratamiento debido a estas propiedades.

El dicloroetano tiene dos isómeros, llamados 1,1-dicloroetano y 1,2-dicloroetano. Sus propiedades químicas son diferentes y únicas, y tiene una amplia gama de usos en muchos campos, como la industria y la investigación científica. Esto se describe aquí. El 1,1-dicloroetano tiene una alta actividad química. Primero, puede ocurrir una reacción de sustitución. Debido a que el átomo de cloro en la molécula tiene una cierta actividad, en condiciones adecuadas, si encuentra un nucleófilo, el átomo de cloro puede ser reemplazado por otros átomos o grupos. Por ejemplo, al reaccionar con con alcohol sódico, el átomo de cloro puede ser reemplazado por un grupo alcoxi para formar un compuesto etéreo correspondiente. Segundo, puede llevar a cabo una reacción de eliminación. Bajo la acción de bases fuertes, el 1,1-dicloroetano puede eliminar el cloruro de hidrógeno para formar cloruro de vinilo, que es una de las formas de preparar cloruro de vinilo. En cuanto al 1,2-dicloroetano, las propiedades químicas también son particularmente interesantes. Su estabilidad es ligeramente superior a la del 1,1-dicloroetano. Sin embargo, también puede participar en una variedad de reacciones químicas. Las reacciones de sustitución también son tipos comunes de reacciones. En catalizadores y condiciones de reacción específicas, sus átomos de cloro pueden ser reemplazados gradualmente por otros grupos. Y el 1,2-dicloroetano puede sufrir reacciones de radicales libres a altas temperaturas o en condiciones de luz. Por ejemplo, cuando se iluminan, los átomos de cloro pueden homogenificarse para producir radicales de cloro, que luego pueden iniciar una serie de reacciones en cadena de radicales libres y agregar reacciones con compuestos insaturados como olefinas. Además, aunque el dicloroetano no se oxida fácilmente por oxidantes generales en un ambiente oxidante, en condiciones especiales de oxidación fuerte, pueden ocurrir reacciones de oxidación y la estructura molecular se destruye para formar compuestos oxigenados, como dióxido de carbono, agua y óxidos que contienen cloro. La reacción de hidrólisis también merece atención. Cuando se calienta en una solución acuosa de una base fuerte, el átomo de cloro se puede reemplazar por un grupo hidroxilo para formar etilenglicol. Si las condiciones de reacción son severas, se puede hidrolizar aún más para formar otros productos.

El método de hacer dióxido de etileno se conoce desde hace mucho tiempo. Un método es combinar etileno con cloro gaseoso y obtenerlo a través de una reacción de adición. En este proceso, el etileno se encuentra con cloro gaseoso, se abre el doble enlace y los átomos de cloro se conectan a él respectivamente, formando así dicloroetano. Luego, en la lejía, se elimina el dicloroetano del cloruro de hidrógeno para obtener dióxido de etileno. Otro método es deshidratar el etanol en etileno primero, y luego según el método anterior, hacer que el etileno combine con cloro gaseoso, y luego tratar la lejía para obtener dióxido de etileno. Además, cuando el óxido de etileno reacciona con cloruro de hidrógeno, se puede formar en cloroetanol. El cloroetanol reacciona con álcali para eliminar el cloruro de hidrógeno, y también se puede obtener dióxido de etileno. Aunque las técnicas de los antiguos en ingeniería química no eran tan detalladas como lo son hoy, las ideas antes mencionadas también mostraron signos de exploración en ese momento. Comenzando con con etileno, etanol, etc., y después de varias transformaciones, finalmente se obtuvo dióxido de etileno. Esta es la cristalización de la sabiduría de los predecesores y sentó las bases para el desarrollo de la industria química en generaciones posteriores.

1. * * La clave del almacenamiento * * - cianógeno dioxano, la actividad no es buena y el lugar donde se almacena debe estar seco y claro. Es susceptible a la descomposición y, si se encuentra en un entorno elevado, puede ser peligroso. Y es necesario evitar fuentes de fuego, oxidación y otras sustancias para evitar incendios o explosiones. Es aconsejable utilizar contenedores específicos para retenerlo. Dichos contenedores son resistentes a la corrosión y están bien embalados para evitar fugas. 2. * * Precaución * * - El primer paquete. El paquete debe ser sólido y puede soportar choques y colisiones generales. Y su peligro es claro, para que la otra parte pueda ver de un vistazo. Las herramientas también se revisan de manera estricta para garantizar la seguridad. Las personas que están a cargo de este lugar deben estar bien informadas y familiarizadas con con las características del cianuro de dioxietano y el método de gestión de emergencias. Preste atención en el camino y, si hay algún problema, trátelo con de inmediato. La carretera también debe inspeccionarse adecuadamente y evitarse en lugares densamente poblados e importantes, para evitar una fuga y poner en peligro muchas vidas.