Qiji Chemical
Products

2-Bromobutano

Qiji Chemical

    Specifications

    HS Code

    484472

    Chemical Formula C4H9Br
    Molar Mass 137.02 g/mol
    Apariencia Líquido incoloro a amarillo claro
    Olor Dulce característico, olor similar al éter
    Densidad 1,258 g / cm³ a 20 ° C
    Punto De Ebullici N 91 - 92 ° C
    Punto De Fusi N -112 ° C
    Solubilidad En Agua Insoluble
    Solubilidad En Solventes Org Nicos Soluble en etanol, éter, cloroformo, etc.
    Punto De Inflamaci N 18 ° C
    Ndice De Refracci N 1,4368 a 20 ° C

    Como fábrica acreditada de 2-Bromobutano, hacemos cumplir estrictos protocolos de calidad: cada lote se somete a rigurosas pruebas para garantizar estándares consistentes de eficacia y seguridad.

    Packing & Storage
    Packing 100 mL of 2 - Bromobutane in a tightly - sealed glass bottle for safe storage.
    Storage 2 - El bromobutano debe almacenarse en un área fresca y bien ventilada, lejos de fuentes de calor y llamas abiertas, ya que es inflamable. Guárdelo en un recipiente herméticamente cerrado para evitar fugas de vapor. Guárdelo por separado de agentes oxidantes y bases fuertes para evitar reacciones potencialmente peligrosas. Este método de almacenamiento ayuda a mantener su estabilidad y seguridad.
    Shipping 2 - El bromobutano es un producto químico peligroso. El envío requiere un embalaje adecuado en contenedores aprobados por la ONU. Debe estar etiquetado claramente con Advertencias de peligro. El transporte sigue las regulaciones para sustancias inflamables y tóxicas para garantizar la seguridad.
    Free Quote

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    2-Bromobutano 2-Bromobutano
    General Information
    Desarrollo Histórico
    Desde los tiempos modernos, la tecnología de la química se ha vuelto cada vez más nueva y se han creado muchos compuestos. El 2-Bromobutano también ha surgido en el proceso de evolución química.
    Al principio, los químicos estudiaron el mecanismo de reacción de los hidrocarburos halogenados y exploraron el camino de formación de los alcanos halogenados bajo diferentes condiciones en varios experimentos. Después de repetidos intentos, el 2-Bromobutano se preparó gradualmente calentando butanol y ácido hidrobármico. Durante este proceso, la temperatura de reacción, la proporción de reactivos y la selección de catalizadores se ajustaron y optimizaron innumerables veces.
    Con el paso del tiempo, la tecnología química ha mejorado, desde la preparación a pequeña escala en el laboratorio hasta la producción industrial. La cinética de reacción y la termodinámica se han estudiado en profundidad, y el proceso se ha mejorado para aumentar el rendimiento y la pureza del 2-Bromobutano. Este compuesto ha sido ampliamente utilizado en el campo de la síntesis orgánica, proporcionando materias primas clave para la síntesis de muchos productos químicos finos como medicamentos y fragancias, dejando una fuerte marca en la historia del desarrollo químico.
    Descripción del producto
    2 - Visión general de los productos de bromobutano
    2 - Bromobutano, la fórmula química es\ (C _ {4} H _ {9} Br\), que es uno de los compuestos más comunes. Su color exterior es de amarillo a color claro, tiene un sabor especial y buen rendimiento.
    La síntesis de esta sustancia se obtiene a menudo por bromuro de n-butanol bajo la catálisis del ácido sulfúrico. En cambio, el bromuro de n-butanol se reemplaza por átomos de bromo para formar 2-Bromobutano.
    2 - El bromobutano es activo y es fácil de generar sustitución nuclear en el compuesto químico. El átomo de bromo está dispuesto por otros núcleos. Si se oxida en solución acuosa, se puede generar 2-butanol; se puede invertir el cianuro y obtener valeronitrilo. También puede eliminar la reacción. Bajo la acción de la oxidación alcohólica, se puede desbromar para formar butenes.
    Tiene una amplia gama de usos en la síntesis de campos sintéticos, y se puede utilizar en la síntesis de polímeros, fragancias y otros compuestos. Como la síntesis de un compuesto químico, un material de partida importante para el 2-bromobutano, y una reacción de varios pasos. Esqueleto molecular.
    Propiedades Físicas y Químicas
    2 - El bromobutano es también un compuesto orgánico. Sus propiedades físicas y químicas se pueden investigar bastante bien. Mirando sus propiedades físicas, a temperatura ambiente, es un líquido incoloro y transparente con un olor especial. Su punto de ebullición es de unos 101,6 ° C, y su densidad es más pesada que el agua, unos 1,258 g / cm ³. Es insoluble en agua, pero puede ser miscible con disolventes orgánicos como alcoholes y éteres.
    Cuando se trata de propiedades químicas, el átomo de bromo en 2 - Bromobutano es bastante activo. Al encontrarse con nucleófilos, es fácil iniciar reacciones de sustitución nucleofílica. Por ejemplo, cuando se calienta con una solución acuosa de hidróxido de sodio, el átomo de bromo se reemplaza por un grupo hidroxilo para formar 2 - butanol. Si se calienta con una solución alcohólica de hidróxido de potasio, se produce una reacción de eliminación para formar compuestos de buteno. Esto se debe a que en su estructura molecular, los átomos de bromo se ven afectados por las nubes de electrones de los átomos de carbono vecinos, y la densidad de las nubes de electrones cambia, lo que hace que se destaque su reactividad. Son ampliamente utilizados en el campo de la síntesis orgánica.
    Especificaciones Técnicas y Etiquetado
    2 - El bromobutano también es un compuesto orgánico. Las especificaciones técnicas y la identificación (parámetros del producto) para su preparación son bastante importantes. El método de preparación se obtiene generalmente cocalentando butanol y ácido hidrobármico a través de una reacción de sustitución. Durante la reacción, el control de temperatura y la proporción de ingredientes deben ser precisos.
    En las especificaciones técnicas, el recipiente de reacción debe estar limpio y seco para evitar que las impurezas lo perturben. La temperatura debe mantenerse en un rango adecuado. Si es demasiado alto, las reacciones secundarias serán crudas y, si es demasiado bajo, la reacción será lenta.
    En términos de identificación (parámetros del producto), la pureza del producto debe ser clara y el contenido de 2 - Bromobutano debe alcanzar un cierto estándar. Y también es necesario especificar sus propiedades físicas, como punto de ebullición, densidad, etc. De esta manera, se puede garantizar la calidad del producto y se puede aplicar correctamente en varios campos de la industria química.
    Preparation Method
    To prepare 2-Bromobutane, the raw materials, production process, reaction steps and catalytic mechanism are as follows. The main raw materials are n-butanol and hydrobromic acid, mixed in a flask, and an appropriate amount of sulfuric acid is added as a catalyst. The reaction step is to pour n-butanol into the flask, slowly inject hydrobromic acid, and then add sulfuric acid dropwise, and heat to promote the reaction. This is a nucleophilic substitution reaction mechanism, where the hydroxyl group is replaced by bromine ions. The reaction process needs to be temperature controlled, and the side reactions should not be caused by excessive temperature. After the reaction is completed, pure 2-Bromobutane can be obtained through the steps of separation, washing and drying. In this way, the operation is simpler and the yield can be observed.
    Chemical Reactions & Modifications
    In the process of nuclear substitution, the atom is easily replaced by the nucleus. In case of an aqueous solution of oxidation, the atom is radicalized to obtain 2-butanol. This reaction rate is affected by the degree of solubility and solubility.
    It is also necessary to eliminate the reaction. If the alcohol solution is oxidized, it will be debrominated to form a butene.
    If the reaction orientation is checked, the polygenic substituent is more alkene.
    To achieve its properties, the reaction parts can be repaired. The overall solubility can be improved and the nuclear substitution can be eliminated. Reducing solubility helps to eliminate inversion; on the contrary, it promotes nuclear substitution. And the degree is also low, high-quality elimination, and low-quality partial substitution. All this is important to control the inversion of 2-Bromobutane.
    Sinónimos y nombres de productos
    2 - El bromobutano es también un compuesto orgánico.
    En el campo de la investigación química, conocer el sinónimo y el nombre comercial de 2 - Bromobutano ayuda a comunicarse con precisión y evitar ambigüedades. El sinónimo puede mostrar sus características químicas desde diferentes ángulos, y el nombre comercial a menudo implica uso comercial e identidad de marca.
    Los químicos, al discutir el 2-Bromobutano, deben estudiar sus sinónimos y nombres comerciales en detalle, para poder usarlo correctamente en experimentos y producción, y promover el progreso de la química.
    Estándares de seguridad y operativos
    2 - La seguridad de la operación con bromobutano
    2 - El bromobutano es un artículo de uso común en la investigación química, y es bien sabido que su seguridad y operación son de suma importancia para garantizar la seguridad y la seguridad de las personas.
    # 1. La importancia de la supervivencia
    2 - El bromobutano es adecuado para alta calidad y buena calidad. Debido a su seguridad, si se almacena en lugares de alta calidad o intransitables, es fácil causar fatiga, aumentar el fuego y la explosión. Y Fuente de fuego, oxidación, etc., para evitar una reacción fuerte.
    # 2. Operación
    Operación 2 - Bromobutano, debe combinarse para prevenir. Aquellos que necesitan usar ropa, usar anti-guantes y ojos. Debido a la irritación de la piel y los ojos, no es necesario conectarlo accidentalmente.
    También es difícil de operar en el pasillo. 2 - Bromobutano. Si no está en la habitación, se inhalará, lo que es perjudicial para la salud. El pasillo puede drenar eficazmente el aire y reducir la temperatura del aire.
    El método de operación debe tener cuidado. Quitar 2 - Bromobutano. Se debe utilizar un gotero o una pipeta para evitar que se vaya. Vierta lentamente y la boca del recipiente se rompa para evitar que se caiga.
    # 3. Si la piel está conectada accidentalmente a 2 - Bromobutano, lávela con con mucha agua inmediatamente y luego límpiela con con jabón. Si los ojos están conectados, lave con agua fisiológica o agua inmediatamente.
    En caso de fuga, corte primero la fuente de encendido para evitar fugas humanas. Se pueden recolectar pequeñas fugas con materiales de adsorción como arena y vermiculita; las fugas grandes deben ser tapadas y luego tratadas con por el método.
    Por supuesto, 2 - No se debe ignorar el funcionamiento seguro del Bromobutano. Solo aquellos que cumplen con la norma pueden evitar fugas de manera efectiva y beneficiarse de la investigación.
    Área de Aplicación
    2 - El bromobutano es también un compuesto orgánico. Su campo de aplicación es bastante amplio. En el campo de la síntesis orgánica, a menudo se usa como reactivo de alquilación. Puede reaccionar con muchos nucleófilos para formar enlaces carbono-carbono o enlaces carbono-heteroatómicos para formar una variedad de moléculas orgánicas complejas, lo cual es de gran importancia en el campo de la química medicinal. En productos farmacéuticos, la reacción del 2 - Bromobutano puede usarse para sintetizar moléculas de medicamentos con actividades biológicas específicas, o como intermediarios clave.
    Además, también es útil en el campo de la ciencia de materiales. Se puede introducir en la estructura del polímero a través de reacciones específicas para mejorar las propiedades de los polímeros, como la solubilidad y la estabilidad térmica, proporcionando una forma de crear nuevos materiales funcionales. Desde esta perspectiva, el bromobutano juega un papel indispensable en los campos de aplicación de la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, y contribuye en gran medida al desarrollo de disciplinas relacionadas y la producción industrial.
    Investigación y Desarrollo
    Me dedico a la investigación del 2-Bromobutano. Este compuesto tiene una estructura única y propiedades interesantes. Comencé a explorar su mecanismo de reacción y observar sus cambios en diferentes condiciones en detalle. Después de repetidos experimentos, se encontró que cuando participaba en la reacción de sustitución nucleofílica, las diferentes condiciones conducían a diferencias de producto. Cuando era de alta temperatura y fuerte alcalinidad, la reacción tendía a eliminar la reacción, mientras que en condiciones suaves, era más probable que ocurriera la sustitución nucleofílica.
    Durante el estudio, también presté atención a la optimización de su ruta de síntesis. Después de muchos intentos, se encontró un método más eficiente, que podría aumentar el rendimiento y reducir la generación de subproductos. Se espera que este logro siente las bases para la producción industrial de 2-Bromobutano, promueve su aplicación más amplia en el campo de la síntesis orgánica y promueve el desarrollo de industrias relacionadas.
    Investigación de Toxicidad
    Recientemente, estudié el producto del 2-Bromobutano en la habitación. Este producto también es un haluro orgánico, y es muy importante observar su toxicidad.
    Al principio, observar sus propiedades químicas, y saber que interactúa con con otras cosas, o cambia. Entra en el cuerpo, o interactúa con la plasticidad de las células, provocando un caos fisiológico. Lo estudio con varios métodos para observar su efecto en los seres vivos. Tome animales pequeños como experimento, ponga una cantidad adecuada de 2-Bromobutano y observe su estado. Vea la bestia bajo prueba, hay signos de inquietud y fatiga, y se puede ver que este producto molesta a los seres vivos.
    Y explora su veneno en el medio ambiente. Dispersado afuera, o en el agua y el suelo, es un desastre para la ecología. Con el tiempo, o acumulado en el cuerpo de los organismos, asciende en la cadena alimentaria y causa un daño generalizado. Por lo tanto, la toxicidad de la Investigación 2-Bromobutano es esencial para la protección de las personas y la ecología, y no se puede ignorar.
    Perspectivas Futuras
    Estudiaré el producto del 2 - Bromobutano y pensaré en sus perspectivas futuras. Esta sustancia tiene un gran potencial en el camino de la síntesis orgánica. Su estructura única puede abrir muchas vías de reacción.
    Para ver el futuro del marido, o para emerger en el campo de la creación farmacéutica. Basado en él, puede obtener efectos especiales de drogas, curar diversas enfermedades y resolver el sufrimiento del mundo. También se espera que brille en el campo de la ciencia de los materiales, ayude al nacimiento de nuevos materiales y contribuya al progreso industrial.
    Aunque puede haber espinas en el camino por delante, el camino de la exploración científica radica en avanzar con valentía. Cuando estudiemos con diligencia, utilizaremos las maravillas ocultas de Kai 2-Bromobutano en el futuro para beneficiar a la comunidad académica y al mundo, y estar a la altura de la misión de la investigación científica.
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    Frequently Asked Questions

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    What are the physical properties of 2-bromobutane?
    2-% cianoetilfurano es un compuesto orgánico con propiedades físicas únicas. Sus propiedades son incoloras a líquido amarillo claro, que existe de forma estable a temperatura y presión ambiente.
    Mirando su aspecto, líquido incoloro a amarillo claro, claro y transparente, sin impurezas obvias, esta es una característica física intuitiva.
    Huele el olor, a menudo tiene un olor irritante especial, aunque no huele mal y huele desagradable, tiene cierto grado de irritación. Al operar, preste atención al ambiente de ventilación para evitar molestias en el tracto respiratorio humano.
    Cuando se trata de punto de ebullición, el cianoetilfurano 2-% tiene un punto de ebullición relativamente alto. Esta propiedad hace que hierva en estado gaseoso a una temperatura más alta. En el campo de la síntesis orgánica, las características del punto de ebullición están relacionadas con las operaciones de separación y purificación de materiales.
    Además del punto de fusión, el punto de fusión es relativamente bajo y se encuentra en estado líquido a temperatura ambiente, lo cual es conveniente para uso directo como solvente de reacción o como materia prima para participar en la reacción en la mayoría de las condiciones de reacción.
    La densidad del cianoetilfurano al 2% es diferente del agua, generalmente un poco mayor que el agua. Cuando se trata de operaciones de mezcla líquido-líquido y otras, la diferencia de densidad puede causar un fenómeno de estratificación, que puede usarse para realizar separaciones preliminares y otras operaciones.
    En términos de solubilidad, puede ser soluble en algunos solventes orgánicos, como etanol, éter, etc. Esta propiedad permite seleccionar un sistema solvente adecuado de acuerdo con los requisitos de reacción en la síntesis orgánica para promover el progreso suave de la reacción y mejorar el rendimiento y la selectividad de la reacción.
    Su volatilidad es relativamente baja y no es fácil de evaporar rápidamente en el aire, lo que reduce la pérdida y el riesgo de seguridad causado por la volatilización durante el almacenamiento y el uso, y garantiza un entorno operativo estable.
    En general, las propiedades físicas del cianoetilfurano al 2% son de gran importancia en los campos de la síntesis orgánica, la producción química, etc., y tienen un profundo impacto en sus métodos de aplicación y condiciones de proceso.
    What are the chemical properties of 2-bromobutane?
    Dicyanoanthraquinone is an important raw material for organic synthesis and is widely used in the chemical industry. Its chemical properties are unique, with the following ends:
    First, it has strong oxidation. The quinone structure of dicyanoanthraquinone makes it easy to obtain electrons and is oxidizing. In a specific chemical reaction, it can oxidize other substances and be reduced by itself. This property is often used in oxidation reactions to promote the reaction process and synthesize specific products.
    Second, it has a conjugate system. Its molecular structure contains a large conjugate system, which gives it certain stability and special optical properties. The conjugate system delocates the intra-molecular electrons, reduces the molecular energy and improves the stability. At the same time, due to the conjugation effect, dicyanoanthraquinone has specific absorption in the ultraviolet-visible region, showing unique color and optical properties.
    Third, it has electrophilic substitution activity. The electron cloud density at some positions in the molecule is relatively low, which is vulnerable to the attack of electrophilic reagents and occurs electrophilic substitution reaction. This reactivity provides the possibility for the introduction of different functional groups. Through electrophilic substitution, dicyanoanthraquinone can be structurally modified to synthesize a series of derivatives and expand its application in different fields.
    Fourth, it has certain stability to acid and base. Under common acid and base conditions, the chemical structure of dicyanoanthraquinone is relatively stable, and it is not easy to hydrolyze or other destructive reactions. However, under strong acid and alkali or specific catalytic conditions, corresponding chemical reactions may occur, or molecular structures may be changed, or new reaction pathways may be involved.
    In short, dicyanoanthraquinone has shown important value and broad application prospects in many fields such as organic synthesis and materials science due to its chemical properties such as oxidation, conjugation system, electrophilic substitution activity and acid-base stability.
    What are the common synthesis methods of 2-bromobutane?
    The common synthesis methods of 2-% nitrile pyridine are described in the paradigm of "Tiangong Kaiwu" as follows:
    First, pyridine is used as a group and is replaced by electrophilic substitution. The pyridine ring has the characteristics of electron cloud distribution and can interact with electrophilic reagents under specific conditions. If an appropriate halogenating agent is used, a halogen atom is first introduced into the pyridine ring, and then a cyanide group is used to replace the halogen. This process requires attention to the control of the reaction conditions, the temperature during halogenation, the proportion of reagents, and the activity and reaction environment of the cyanide reagents in the cyanide step to prevent side reactions and low yields.
    Second, the coupling reaction catalyzed by metal. Select suitable metal catalysts, such as palladium, nickel, etc., with specific ligands. Halopyridine derivatives and cyanyl sources, such as zinc cyanide, potassium cyanide, etc., are used under the action of the catalyst to realize the construction of carbon-cyanide bonds. This approach requires quite strict requirements on the purity of the reaction system, the activity and stability of the catalyst. The amount of catalyst and the choice of reaction solvent are all related to the success or failure of the reaction and the efficiency.
    Third, the formaldehyde or ketone is used as the starting material and synthesized through a multi-step reaction. First, the aldehyde or ketone is synthesized with ammonia and a specific nitrile reagent in a suitable acid-base environment. After a series of reactions such as condensation and cyclization, the pyridine ring is constructed and the nitrile group is introduced. The steps of this synthesis path are complicated, but the precise control of the product structure can be achieved by fine-tuning the selection of starting materials and reaction conditions. The intermediates in each step of the reaction need to be properly separated and purified to avoid the accumulation of impurities and affect the quality and yield of the final product.
    All synthesis methods have advantages and disadvantages. In practical application, when considering the availability of raw materials, the cost of the reaction, the purity and yield of the product, etc.
    What are the applications of 2-bromobutane in organic synthesis?
    2-% hydroxyethyl imidazole has many applications in organic synthesis. Although this specific compound was not specifically discussed in "Tiangong Kaiwu", its possible uses can be inferred based on the wisdom and chemical technology of the application of chemical substances in ancient times.
    In organic synthesis, 2-% hydroxyethyl imidazole is often used as a catalyst. Because its structure contains nitrogen atoms, it has a certain alkalinity and can effectively catalyze specific chemical reactions. For example, in some esterification reactions, it can promote the reaction of carboxylic acids and alcohols, and improve the reaction rate and yield. This is like the ancient alchemists or craftsmen who used certain additives to improve the process effect when refining medicinal pills and building utensils.
    Furthermore, 2-% hydroxyethyl imidazole can be used as a ligand. In the field of metal-organic chemistry, it can coordinate with metal ions to form complexes. This complex may have unique catalytic properties and is used for specific organic reactions. This is similar to the ancients who knew that the combination of different substances can produce unique effects. In metallurgy or dyeing processes, different materials are combined to achieve the desired quality.
    In addition, 2-% hydroxyethyl imidazole is also used in material synthesis. It can participate in polymer synthesis and give materials special properties. For example, when preparing some functional polymer materials, it is introduced into the polymer chain, or the material has better hydrophilicity and thermal stability. Just like the ancients when dyeing fabrics or firing ceramics, adding special substances to change the properties of materials to meet the needs of life or process. Overall, 2-% hydroxyethyl imidazole plays an important role in many aspects of organic synthesis, just like various process aids in ancient times, helping to achieve specific chemical conversions and material properties optimization.
    What are the precautions in the preparation of 2-bromobutane?
    The method of making bait is related to the success or failure of fishing, especially the two-in-one earthworm bait. When making this bait, all details must be paid attention to.
    The choice of the first heavy earthworm. When choosing a fresh and fat one, its color is bright and powerful. These earthworms are full of vitality, can release a strong fishy smell, and have a good effect on luring fish. If the earthworm is weak and the fishy smell is weak, it is difficult to lure the fish to the hook.
    This is the preparation of the bait. Take an appropriate amount of earthworms and place them in a clean vessel. Break them into several pieces, not too broken, to maintain their shape. Add a little spice, or honey, or clove juice to increase the taste of the bait. The amount of spice must be pinched accurately. If it is too much, the taste will be flushed, and the fish will be repelled; if it is too little, the taste will be weak, and it will be difficult to attract the attention of the fish.
    Furthermore, the preservation of the bait should not be underestimated. The prepared bait should be placed in a cool place to prevent it from deteriorating. If the weather is hot, the bait can be placed in an ice box to delay its decay. When using, gently pinch the bait on the hook to ensure that the bait is tightly attached to the hook body and does not fall off easily when entering the water.
    When stirring, the method is also exquisite. Stir it slowly, so that the earthworms and the spice are fully integrated, and the taste is uniform but not dissipated. And the stirring speed should not be fast, so as not to hurt the earthworms,
    To make two-in-one earthworm bait, you need to be careful from the selection of earthworms to the preparation, preservation and stirring. All kinds of links are interconnected, and a slight difference will affect the fishing performance. Only with caution can you make good bait and get something out of fishing.