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¿Cuáles son los principales usos del 1,6-dibromohexano?
El 1,6-Dibromoetano es un compuesto orgánico, y sus principales usos son los siguientes:
Primero, es una materia prima clave para la síntesis orgánica. En el campo de la síntesis orgánica, se puede convertir en otros compuestos orgánicos importantes a través de muchas reacciones químicas. Si se elimina, puede generar acetileno, que es un intermedio importante para muchos productos químicos como caucho sintético y plásticos; cuando reaccionan con alcoholes en condiciones alcalinas, se pueden preparar compuestos etéreos. Los éteres a menudo juegan un papel importante en solventes orgánicos y reacciones de síntesis orgánica.
Segundo, se usa como solvente. El 1,6-Dibromoetano tiene buena solubilidad y tiene un buen efecto de solubilidad en algunos compuestos orgánicos. En algunas reacciones químicas o procesos de producción industrial, puede actuar como solvente para ayudar a que los reactivos se mezclen a fondo y faciliten la reacción.
Tercero, tiene aplicaciones en el campo de la agricultura. En el pasado, se usaba como fumigante para matar plagas, patógenos y semillas de malezas para proteger los cultivos de plagas y enfermedades y mejorar el rendimiento y la calidad de los cultivos. Sin embargo, debido a su potencial daño al medio ambiente y la salud humana, su uso es limitado en la actualidad.
Cuarto, juega un papel en la síntesis farmacéutica. En algunas rutas de síntesis de medicamentos, el 1,6-dibromoetano puede usarse como material de partida o intermedio para participar en la construcción de estructuras específicas de moléculas de medicamentos, lo cual es de gran importancia para el desarrollo y producción de ciertos medicamentos.
¿Cuáles son las propiedades físicas del 1,6-dibromohexano?
El 1,6-dibromohexano también es un compuesto orgánico. Sus propiedades físicas son bastante impresionantes, y hoy las describiré en detalle.
En primer lugar, a temperatura y presión normales, el 1,6-dibromohexano es un líquido transparente de incoloro a amarillo claro. La vista es clara y no hay impurezas significativas mezcladas en él.
La segunda vez y su olor tienen un olor especial débil, que no es picante e intolerable. Sin embargo, si lo huele con cuidado, también puede distinguir su olor único. Este olor se deriva de las propiedades químicas de su estructura molecular.
En cuanto al punto de fusión, es de unos -2,7 ° C. Cuando la temperatura ambiente desciende por debajo de este punto, el 1,6-dibromohexano se convierte gradualmente de líquido a sólido, el movimiento entre las moléculas se ralentiza y la disposición tiende a ser ordenada.
El punto de ebullición es de unos 241 ° C. Si se calienta y la temperatura sube hasta el punto de ebullición, el 1,6-dibromohexano se vaporizará violentamente y escapará del estado líquido a gaseoso.
En términos de densidad, es de aproximadamente 1,57 g / cm ³, que es más alto que el del agua. Por lo tanto, si se coloca en un solo lugar con de agua, el 1,6-dibromohexano se hundirá hasta el fondo del agua.
La solubilidad también es una propiedad física importante. El 1,6-dibromohexano es ligeramente soluble en agua, porque el agua es una molécula polar, mientras que el 1,6-dibromohexano tiene una polaridad más débil. Según el principio de "miscibilidad similar", el grado de miscibilidad entre ambos es limitado.
Además, las propiedades físicas del 1,6-dibromohexano, como la presión de vapor y la tensión superficial, también están íntimamente relacionadas con su estructura molecular y las interacciones intermoleculares, que afectan su comportamiento físico en diferentes ambientes.
What are the chemical properties of 1,6-dibromohexane?
1,6-Dibromohexano es también un compuesto orgánico. Sus propiedades son incoloras para el líquido amarillo claro, con un olor especial. El punto de fusión es fijo, el punto de fusión es de aproximadamente -21 ° C, el punto de ebullición es de 244-245 ° C, la densidad es mayor que la del agua, aproximadamente 1,57 g / cm ³, insoluble en agua y miscible en disolventes orgánicos como etanol, éter y cloroformo.
Esta sustancia es química activa y pueden ocurrir muchas reacciones debido al átomo de bromo. Las reacciones de sustitución nucleofílica son comunes y los átomos de bromo pueden reemplazarse por reactivos nucleofílicos como hidroxilo y grupos amino. Si se calienta con una solución acuosa de hidróxido de sodio, los átomos de bromo se reemplazan por grupos hidroxilo para formar 1,6-hexanodiol; cuando interactúa con amoníaco, se puede obtener 1,6-hexanodiamina.
La reacción de eliminación también puede ocurrir. En soluciones fuertes de alcohol alcalino, el 1,6-dibromohexano puede eliminar el bromuro de hidrógeno para formar compuestos insaturados. Esta condición de reacción está relacionada con la proporción de reactivos, temperatura, etc., y los productos son diferentes en diferentes condiciones.
El 1,6-dibromohexano tiene una amplia gama de usos en el campo de la síntesis orgánica. Es un importante intermedio de síntesis orgánica y se puede utilizar para preparar una variedad de medicamentos, fragancias y materiales poliméricos. En la síntesis de medicamentos, proporciona la base de cadenas de carbono y grupos funcionales para la construcción de estructuras moleculares complejas; en la síntesis de fragancias, ayuda a sintetizar compuestos con aromas únicos; en la preparación de materiales poliméricos, participa en reacciones de polimerización e imparte propiedades específicas a los materiales.
What are the synthesis methods of 1,6-dibromohexane?
There are many ways to synthesize 1,6-dibromohexane. First, it can be obtained by reacting hexanediol with hydrobromic acid. Place hexanediol in a reaction vessel, slowly add an appropriate amount of hydrobromic acid, and add a little sulfuric acid as a catalyst to heat to promote the reaction. During this process, the hydroxyl group is replaced by a bromine atom. After careful separation and purification steps, 1,6-dibromohexane can be obtained. The chemical reaction formula is roughly:\ (HO- (CH_ {2}) _ {6} -OH + 2HBr\ stackrel {H_ {2} SO_ {4}} {\ longrightarrow} Br- (CH_ {2}) _ {6} -Br + 2H_ {2} O\).
Second, hexene is used as the starting material. First, hexene is added to bromine. Under suitable reaction conditions, hexene is mixed with carbon tetrachloride solution of bromine, and bromine molecules are quickly added to the double bond of hexene to generate 1,2-dibromohexane. Then, through elimination reaction, heating in ethanol solution of strong base such as sodium ethanol, 1,2-dibromohexane is stripped of a molecule of hydrogen bromide to form 1-bromo-1-hexene. Then, it is added with bromine again, so that 1,6-dibromohexane can be obtained. Although this series of reaction steps is slightly complicated, it is also a feasible method.
In addition, adipic acid can also be used. The reduction of adipic acid to hexanediol, the commonly used reducing agent such as lithium aluminum hydride, can convert the carboxyl group into a hydroxyl group. Then, according to the above method of reacting hexanediol with hydrobromic acid, 1,6-dibromohexane is prepared. This approach requires careful selection of reduction conditions to ensure the smooth progress of the reaction and the purity of the product.
All synthesis methods have their own advantages and disadvantages. In actual operation, when considering the availability of raw materials, the difficulty of reaction, cost and many other factors, the most suitable method is selected.
What are the precautions for storing and transporting 1,6-dibromohexane?
1% 2C6-dibromoethane is a chemical substance. When storing and transporting, many matters need to be paid attention to.
First, when storing, choose a cool and ventilated warehouse. Because 1% 2C6-dibromoethane is easy to decompose when heated, if the warehouse temperature is too high, it may be dangerous. And the warehouse should be kept away from fires and heat sources, and fireworks are strictly prohibited to avoid explosions and other disasters.
Second, it needs to be stored separately from oxidants and alkalis, and must not be mixed. When it comes into contact with oxidants, it is easy to cause violent chemical reactions; co-storage with alkalis may also cause changes in properties and accidents.
Third, the storage container must be well sealed. This is because it is volatile. If the container is not well sealed, the volatile gas will spread, which will damage the environment on the one hand, and increase the gas concentration in the warehouse on the other hand, adding safety hazards.
As for transportation, the transportation vehicle should be equipped with the corresponding variety and quantity of fire equipment and leakage emergency treatment equipment. During driving, drivers and escorts must always pay attention to the condition of the goods, and must not park in densely populated places at will. The trough (tank) car used during transportation should have a grounding chain, and holes can be set in the trough to reduce the shock and generate static electricity, so as to prevent the static electricity from causing fire or explosion.
In addition, transportation companies should develop sound transportation plans and emergency plans to ensure that in the event of emergencies, they can respond quickly and effectively to minimize harm. Escort personnel must also be professionally trained and familiar with the characteristics and emergency treatment methods of 1% 2C6-dibromoethane, so as to ensure the safety of storage and transportation.