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¿Cuáles son los principales usos del 4-clorotolueno?
El 4-clorotolueno, así como los compuestos orgánicos, tiene una amplia gama de usos. En el campo industrial, es una materia prima clave para la síntesis de muchos compuestos orgánicos.
Primero, en la fabricación de pesticidas, puede usarse como intermedio. Debido a sus características estructurales, la tapa puede reaccionar con otros compuestos para generar productos pesticidas con efectos insecticidas y herbicidas. Si se puede llevar a cabo una serie de reacciones, se pueden preparar efectos específicos de los pesticidas con sobre plagas específicas, brindando asistencia para el control de plagas de la producción agrícola, asegurando el crecimiento de los cultivos y aumentando las cosechas.
Segundo, también juega un papel importante en la síntesis de medicamentos. A través de diversas reacciones químicas, el 4-clorotolueno se puede convertir en compuestos con de valor medicinal. O como fragmento estructural clave de cierto tipo de medicamento, después de una mayor modificación y síntesis, se puede convertir en un medicamento para tratar enfermedades específicas y servir a la salud humana.
En tercer lugar, en la industria de los tintes, el 4-clorotolueno también juega un papel importante. Se puede utilizar como material de partida para sintetizar tintes con de color brillante y rendimiento estable a través de una reacción de varios pasos. Dichos tintes se utilizan ampliamente en las industrias textiles, de impresión y de teñido para dar a los tejidos colores ricos y coloridos y satisfacer las necesidades de las personas en materia de estética textil.
Además, el 4-clorotolueno también ha participado en el campo de la síntesis de fragancias, que puede proporcionar una estructura química única para la creación de fragancias y añadir un aroma diferente.
¿Cuáles son las propiedades físicas del 4-clorotolueno?
El 4-clorotolueno es uno de los compuestos orgánicos. Sus propiedades físicas son bastante características, déjame decirte una por una.
Mirando sus propiedades, a temperatura y presión ambiente, el 4-clorotolueno se encuentra en el estado de un líquido incoloro y transparente, que es claramente reconocible.
Cuando se trata de oler, tiene un olor aromático y tiene un olor único, que puede ser percibido por los humanos en el aire.
Además, su punto de ebullición es de unos 162 ° C. A esta temperatura, el 4-clorotolueno cambia de estado líquido a gaseoso, realizando un cambio de fase.
En términos de punto de fusión, es de -35 ° C. Cuando la temperatura desciende por debajo de este punto, el 4-clorotolueno se condensa de líquido a sólido.
La densidad también es una propiedad importante. La densidad del 4-clorotolueno es mayor que la del agua, alrededor de 1,07 g / cm ³. Cuando se mezcla con agua, se puede ver que se hunde hasta el fondo del agua.
En términos de solubilidad, el 4-clorotolueno es insoluble en agua, lo que se debe a las características de su estructura molecular. Sin embargo, es soluble en solventes orgánicos como el etanol, el éter y el benceno, y puede ser bien miscible en tales solventes.
En términos de volatilidad, el 4-clorotolueno tiene cierto grado de volatilidad. En el entorno de temperatura normal, la molécula escapa gradualmente al aire, lo que hace que su concentración en el medio ambiente cambie gradualmente.
Además, el vapor del 4-clorotolueno es más pesado que el aire y se acumula a niveles bajos. Es necesario prestar atención a esta característica en escenarios específicos para prevenir posibles riesgos de seguridad.
Todas estas propiedades físicas son factores clave a considerar al aplicar el 4-clorotolueno en muchos campos, como la industria química y la medicina, y tienen un importante significado de guía para su operación, almacenamiento, transporte y otros aspectos.
¿Cuáles son las propiedades químicas del 4-clorotolueno?
4-Clorotolueno, sus propiedades químicas son las siguientes:
El 4-clorotolueno es un compuesto orgánico con características duales de los aromáticos e hidrocarburos halogenados. En cuanto a las características de los aromáticos, su anillo de benceno puede sufrir una reacción de sustitución electrofílica. Debido a su grupo metilo como grupo de suministro de energía, la densidad de nubes de electrones del anillo de benceno aumenta, por lo que la actividad de reacción de sustitución electrofílica es mayor que la del benceno. En condiciones adecuadas, puede ocurrir una reacción de nitración, y el grupo nitro se introduce principalmente en el orto metilo y los para-sitios. Por ejemplo, por cocalentamiento con ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico concentrado ácido mezclado con , y 4-nitro-4-chlorotoluene se obtienen. Además, también puede ocurrir una reacción de sulfonación, y el ácido sulfónico
En términos de las características de los hidrocarburos halogenados, los átomos de cloro pueden sufrir una reacción de sustitución. En condiciones alcalinas, como el co-calentamiento con de soluciones acuosas de hidróxido de sodio, los átomos de cloro pueden ser reemplazados por grupos hidroxilo para formar 4-metilfenol. Si reaccionan con nucleófilos como el alcohol sódico, los átomos de cloro pueden ser reemplazados por grupos alcoxi. Al mismo tiempo, los átomos de cloro en 4-clorotolueno también pueden sufrir reacciones de eliminación en ciertas condiciones. Por ejemplo, el calentamiento en solución de alcohol de hidróxido de potasio puede eliminar el cloruro de hidrógeno para formar p-metilestireno.
El 4-clorotolueno es inflamable y puede quemarse en caso de llamas abiertas y temas candentes. Se producirán vapores tóxicos de cloruro al quemarse. Sus propiedades químicas lo hacen ampliamente utilizado en el campo de la síntesis orgánica y puede usarse como intermedio para la síntesis de una variedad de medicamentos, pesticidas y otros compuestos orgánicos.
¿Cuáles son los métodos de producción del 4-clorotolueno?
El 4-clorotolueno, también conocido como p-clorotolueno, se prepara por aproximadamente tres métodos.
Uno es la cloración del tolueno. Con tolueno como material de partida, bajo la acción de la luz o el catalizador, se introducen átomos de cloro. Durante la cloración por fotoluminiscencia, el radical cloro agarrará el hidrógeno del grupo metilo tolueno para formar un radical bencilo, que luego reaccionará con cloro para obtener cloruro de bencilo. La re-isomerización del cloruro de bencilo puede producir 4-clorotolueno, y también hay subproductos como el 2-clorotolueno. Sin embargo, si se utiliza un catalizador, como un catalizador a base de hierro, la reacción se produce principalmente en el anillo de benceno, y el átomo de cloro reemplaza preferentemente al para-hidrógeno del anillo de benceno. Debido a que el metilo es un localizador orto-para-sitio, la resistencia estérica para-sitio es pequeña y la reactividad es adecuada, se puede obtener un mayor rendimiento de 4-clorotolueno con .
El segundo es la diazotización de p-toluidina. Primero, la p-toluidina reacciona por diazotización para generar una sal diazo, y luego interactúa con con cloruro cuproso y otros reactivos. El grupo diazo se reemplaza por un átomo de cloro para obtener 4-clorotolueno. De esta manera, el material de partida p-toluidina es relativamente fácil de obtener, las condiciones de reacción de diazotización son relativamente leves y la selectividad es
El tercero es el método de reducción del ácido p-clorobenzoico. Después del tratamiento del ácido p-clorobenzoico con , se obtienen agentes reductores adecuados, como hidruro de aluminio y litio, el grupo carboxilo se reduce a metilo y se obtiene 4-clorotolueno. La materia prima de esta ruta no es difícil de encontrar ácido p-clorobenzoico. Aunque la reacción de reducción requiere condiciones y reactivos específicos, el producto objetivo se puede preparar con precisión, pero se debe prestar atención a la seguridad del uso del agente reductor y la conveniencia del post-procesamiento.
Todo tipo de métodos de producción tienen ventajas y desventajas. En la producción industrial, es necesario pesar y elegir según la fuente de materias primas, el costo, la pureza del producto y muchos otros factores.
¿Cuáles son las precauciones para usar 4-Chlorotoluene?
Para el 4-clorotolueno, también es una sustancia de uso común. En el proceso de su uso, se debe prestar atención a varias cosas.
La primera prioridad es la seguridad, y el 4-clorotolueno es tóxico e inflamable. Al manipular este material, debe usar equipo de protección adecuado, como máscaras de gas, ropa protectora y guantes, para evitar el contacto con con el cuerpo y la inhalación a los pulmones. Y el lugar de operación debe estar bien ventilado, y también son indispensables las medidas a prueba de incendios y explosiones. Es fácil de encender y explotar en caso de llamas abiertas y temas candentes.
La segunda vez está relacionada con el almacenamiento. Debe almacenarse en un almacén fresco y ventilado, lejos del fuego y de fuentes de calor. Debe almacenarse y transportarse por separado de oxidantes y productos químicos comestibles. No mezcle el almacenamiento y el transporte. El área de almacenamiento debe estar equipada con con equipo de tratamiento de emergencia de fugas y materiales de contención adecuados para evitar accidentes.
Además, al usar, es necesario controlar con precisión la cantidad y las condiciones de reacción. Los factores involucrados en la reacción, como la temperatura, la presión, el catalizador, etc., tienen un gran impacto en la velocidad de reacción, la pureza y el rendimiento del producto. Por lo tanto, antes del uso, el mecanismo y las condiciones de reacción deben estudiarse cuidadosamente, y la operación debe realizarse de acuerdo con las especificaciones.
Además, no se debe ignorar el tratamiento después del uso. Los desechos que contienen 4-clorotolueno no deben eliminarse a voluntad, sino que deben eliminarse adecuadamente de acuerdo con con las normas de protección ambiental. O reciclado y reutilizado, o a través de métodos inofensivos para minimizar su daño al anillo.
En resumen, el uso de 4-clorotolueno requiere precaución en seguridad, almacenamiento, uso y post-procesamiento para evitar desastres y aprovecharlo al máximo.